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martes, 25 de enero de 2022

Problemas sexo EB(V)AUs

https://quefuerteeslaciencia.com/wp-content/uploads/2016/06/fruitfly-lovin.jpg

En la mosca Drosophila melanogaster el color del cuerpo puede ser marrón o amarillo. La aparición de moscas con cuerpo amarillo depende de un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembra, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrón, y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la otra mitad de cuerpo marrón.
a) Representa el genotipo de ambos progenitores.
b) Indica el genotipo de su descendencia.

 

CARACTERES/GENES estudiados: color del cuerpo (ligado al cromosoma X) 

ALELOS (color del cuerpo): XM--->cuerpo marrón; Xm---> cuerpo amarilloXM>Xm 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

MACHOSXMY---> cuerpo marrónXmY---> cuerpo amarillo 

HEMBRASXMXM ---> cuerpo marrónXMXm ---> cuerpo marrónXmXm ---> cuerpo amarillo 

CRUCE: hembra cuerpo marrón(XMX?)  x  macho cuerpo amarillo(XmY) 

DESCENDENCIA: 11 moscas hembras (5 amarillas y 6 marrones) y 12 machos (6 amarillos y 6 marrones) 

a) para que los resultados sean posibles, la hembra debería ser heterocigótica para el color (XMXm) 

Y el cruce sería: XMXm   x   XmY 

b) XMXm   x   XmY 

Gametos macho (XmY): “Xm” y “Y 

Gametos hembra (XMXm): “XM” y “Xm 

Realizamos la matriz de Punnett:

 

XM 

Xm 

Xm 

XMXm 

XmXm 

Y 

XMY 

XmY 

RESULTADOS: 

½ MACHOS (12): 50% marrones (6); 50% amarillos (6) 

½ HEMBRAS (11): 50% marrones (6); 50% amarillas (5) 

Estos datos teóricos, (aprox.) coinciden con los experimentales. 





Sabiendo que el daltonismo es una enfermedad recesiva y ligada al cromosoma X
a) ¿Puede un hijo con vista normal tener un padre daltónico? ¿Y una madre daltónica? 
b) ¿Pueden unos padres con visión normal tener un hijo daltónico? ¿Y una hija daltónica? 
Razona todas las respuestas.


CARACTERES/GENES estudiados: daltonismo (o NO) 

ALELOS (visión): XD--->visión normal; Xd---> daltónicos; XD>Xd 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

HOMBRES: XDY---> normales; XdY---> daltónicos 

MUJERES: XDXD ---> normales; XDXd ---> normales (portadoras de daltonismo); XdXd ---> daltónicas 


a) Un hijo (ya sea “hijo o hija”) de vista normal puede tener un padre daltónico (XdY) 

a-1) ...con una madre no daltónica homocigótica (XDXD) 

Gametos para XdY: “Xd” y “Y 

Gametos para XDXD: “XD 

Realizamos la matriz de Punnett:

 

XD 

Xd 

XDXd 

Y 

XDY 


a-2) ... y si la madre es heterocigótica (XDXd), únicamente la mitad de los hijos no serían daltónicos. 

Gametos para XdY: “Xd” y “Y 

Gametos para XDXd: “XD” y “Xd 

Realizamos la matriz de Punnett:

 

XD 

Xd 

Xd 

XDXd 

XdXd 

Y 

XDY 

XdY 


a-3)… PERO no puede tener una madre daltónica(XdXd): 

Gametos para XdY: “Xd” y “Y 

Gametos para XdXd: “Xd”  

Realizamos la matriz de Punnett:

 

Xd 

Xd 

XdXd 

Y 

XdY 


b) 
Como en el caso anterior, dependerá de si la madre es homocigótica o heterocigótica.  

b-2) Si es homocigótica, no habrá ningún hijo daltónico: XDY x XDXD==>  XDYXDXD 


b-2) Si es heterocigótica, la mitad de los hijos(masculinos) serían daltónicos 

Gametos para XDY: “XD” y “Y 

Gametos para XDXd: “XD” y “Xd 

Realizamos la matriz de Punnett:

 

XD 

Xd 

XD 

XDXD 

XDXd 

Y 

XDY 

XdY 




http://2.bp.blogspot.com/_6khpJA8pEok/TUmvC9GUNgI/
AAAAAAAAADk/Y51vgW4zdvI/s1600/fruitfly.gif
Una hembra de Drosophila de genotipo desconocido respecto al color de los ojos (carácter ligado al cromosoma X) se cruza con un macho de ojos blancos (W). El color ojos blancos es recesivo respecto al color ojos rojos(W+). En la descendencia de dicho cruce, la mitad de las hembras y la mitad de los machos tienen los ojos rojos. Responde razonadamente: ¿Cuál sería el genotipo de la Drosophila hembra?

 

CARACTERES/GENES estudiados: color de ojos de Drosophila 

ALELOS (color ojos): XW+ --->ojos rojos; XW ---> ojos blancosXW+ > XW 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

MACHOS: XW+Y--->ojos rojos; XWY---> ojos blancos 

HEMBRASXW+XW+--->ojos rojosXW+XW--->ojos rojos; XWXW---> ojos blancos 

 

CRUCE: hembra ojos desconocidos (X?X?)   x   macho ojos bancos (XWY) 

Gametos de la hembra (X?X?): “X? 

Gametos del macho (XWY): “XW” y “Y 

RESULTADO del cruce (aportado por el problema): ½ machos ojos rojos(XW+Y)½ hembras ojos rojos(XW+XW+ o XW+XW). Luego (¡NO HAY OTRA POSIBILIDAD!) los descendientes restantes serán:  

½ machos  ojos blancos(XWY) y ½ hembras ojos blancos(XWXW) y, la hembra de ojos desconocidos... los tendría rojospero sería heterocigótica(XW+XW) para dicho carácter. 

De todas formas, por si no queda muy claro, podemos realizar la matriz del Punnett. 

 

XW+ 

XW 

XW 

XW+ XW (ojos rojos) 

XW XW (ojos blancos) 

Y 

XW+ Y (ojos rojos) 

XW Y (ojos blancos) 





Un hombre y una mujer normales (para la hemofilia; enfermedad recesiva ligada al cromosoma X) tienen tres hijos: dos varones y una mujer. La hija tiene, dos hijos varones, con un hombre normal: uno normal y otro hemofílico. ¿Cuál es el genotipo de todos los individuos citados?


CARACTERES/GENES estudiados: hemofilia (o NO) 

ALELOS : XN --->no hemofiliaXn ---> hemofiliaXN > Xn 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

HOMBRES: XNY---> normales; XnY---> hemofílicos 

MUJERES: XNXN ---> normales; XNXn ---> normales (portadoras de hemofilia); XnXn ---> hemofílicas (en ocasiones, las mujeres hemofílicas mueren y/o no pueden reproducirse) 

 

CRUCE: Hombre normal (XNY)  x  mujer normal (XNXN XNXn) (no especifica si homo o heterocigótica) 

1ª POSIBILIDAD: XNY  x  XNXN 

Gametos del hombre (XNY): “XN” y “Y 

Gametos de la mujer (XNXN): todos “XN 

RESULTADO (creo que no se precisa realizar la matriz de Punnett): ½ hombres normales (XNY) y ½ mujeres normales (XNXN). 

 

2ª POSIBILIDAD: XNY  x  XNXn 

Gametos del hombre (XNY): “XN” y “Y 

Gametos de la mujer (XNXn): “XN” y “Xn 

RESULTADO: realizamos la matriz de Punnett: 

 

XN 

Xn 

XN 

XNXN 

XNXn 

Y 

XNY 

XnY 

Los hijos varones (XNY y XnY) tendrán el 50% de probabilidad de ser hemofílicos, mientras que ninguna de las hijas (XNXN y XNXn) tendrá esta enfermedad, aunque podrían ser portadoras (50% de posibilidades) 

 


Si el hijo varón normal del primer matrimonio tiene descendencia con una mujer normal, ¿podría ser alguno de sus hijos hemofílico? Razona la respuesta.

Como en la pregunta anterior no se concreta si la mujer es heterocigótica para el carácter estudiado.
SI “NO LO ES”... estaríamos ante la primera posibilidad de la cuestión previa y no existiría ningún descendiente hemofílico.
SI “LO ES”... Nos encontraríamos ante posibilidad segunda y existiría un 50% de posibilidades que los descendientes varones sufriesen la enfermedad.




En una cierta raza de perros, el color del pelo (negro o blanco) es un carácter determinado por un gen con dos alelos que presentan una relación de dominancia. Un criador observa que, al realizar los siguientes cruces, obtiene las crías que se muestran en la tabla:

 

hembra 

macho 

crías 

Cruce 1 

Krispy (blanca) 

Muasé (negro) 

Dos hembras negras y dos blancas 

Tres machos negros y tres blancos 

Cruce 2 

Coucou (negra) 

Muasé (negro) 

Cuatro hembras negras y una blanca 

Tres machos negros y uno blanco 

Cruce 3 

Lupita (blanca) 

Muasé (negro) 

Tres hembras negras y tres blancas 

Dos machos negros y dos blancos 

¿El alelo que produce el color negro es dominante o recesivo? ¿Se encuentra ligado al cromosoma X?
Justifica tus respuestas indicando todos los genotipos de los animales que intervienen en los diferentes cruces.

 

CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo de ciertas razas de perros 

ALELOS: N”--->negron”--->blanco 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

SI son autosómicos: NN(negros)nn(blancos)Nn(¿?) 

SI están ligados a “X”: 

MACHOS: XNY--->negroXnY--->blanco 

HEMBRAS: XNXN--->negroXnXn--->blancoXNXn---> ¿? 

 

En el CRUCE 2: dos individuos negros (Coucou y Mausé) dan descendientes blancos (tanto machos como hembras). Eso sólo sería posible si el carácter negro fuese dominante y, en dicho cruce, ambos progenitores fueran heterocigóticos 

 

Si “estuviera ligado a X”, al ser los machos (en los tres casos) negros (XNY), siempre suministrarían a sus hijas” el cromosoma XN, por lo que no podrían tener nunca hembras de color blanco, como indica el problema.   

 

CRUCE 1: Krispy(blanca)  x  Mausé(negro) 

GENOTIPOS: Krispy(blanca)==>nnMausé(negro heterocigótico)==>Nn 

Descendencia: 5 negros(Nn) y 5 blancos(nn) 

 

CRUCE 2: Coucou(negra)  x  Mausé(negro) 

GENOTIPOS: Coucou(negra)==>NnMausé(negro heterocigótico)==>Nn 

Descendencia: 7 negros(Nn) y 2 blancos(nn) 

 

CRUCE 3: Lupita(blanca)  x  Mausé(negro) 

GENOTIPOS: Lupita(blanca)==>nnMausé(negro heterocigótico)==>Nn 

Descendencia: 5 negros(Nn) y 5 blancos(nn) 




El color blanco de ciertos herbívoros es un carácter autosómico recesivo y la pezuña dividida es un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Un macho de color blanco y con la pezuña entera se cruza con una hembra de color oscuro, cuyo padre era color blanco y pezuña dividida, y cuya madre era de pezuña dividida. Determinar los genotipos de los animales que se cruzan, y las frecuencias genotípicas y fenotípicas de sus descendientes. (Utilizar “N” y “n” para el color y “E” y “e” para la forma de la pezuña).

 

CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo(autosómico) y tipo de pezuña(ligado al cromosoma X) 

ALELOS (pelo)N”--->oscuron”--->blanco;   N>n 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pelo): NN(oscuro); Nn(oscuro); nn(blancos)  

ALELOS (pezuña): XE--->enteraXe--->dividida;   E>e 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pezuña): 

MACHOS: XEY---> enteraXeY--->dividida 

HEMBRAS: XEXE---> enteraXEXe---> enteraXeXe--->dividida 

 

CRUCE: macho blanco de pezuña entera (nnXEY) x hembra oscura N_ X?X?  

PERO dicha hembra “era”... de padre blanco y pezuña dividida (nnXeY) y madre de pezuña dividida (XeXe). 

LUEGO... el cruce será: macho blanco de pezuña entera (nnXEY) x hembra oscura (NnXeXe) 

nnXEY x  NnXeXe 

Gametos macho nnXEY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter):  “nXE” y “nY 

Gametos hembra NnXeXe (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter):  “NXe” y “nXe 

RESULTADO: realizamos la matriz de Punnett:

 

NXe 

nXe 

nXE 

NnXEXe 

nnXEXe 

nY 

NnXeY 

nnXeY 

PROPORCIONES fenotípicas y genotípicas: 

25% hembras oscuras de pezuña (NnXEXe) 

25% hembras blancas de pezuña entera (nnXEXe) 

25% machos oscuros de pezuña dividida (NnXeY) 

25% machos blancos de pezuña dividida (nnXeY) 




https://www.nationalgeographic.com.es/medio/2020/03/26/pangolin_1eff5178_1200x630.jpg

Al cruzar una hembra normal de pangolín con un macho hocicudo salieron todos los machos normales y todas las hembras hocicudas. Posteriormente se realizó la F2 y se encontró que la mitad de los machos y la mitad de las hembras eran hocicudos. Explica estos resultados. 

 

CARACTERES/GENES estudiados: forma del hocico del pangolín. 

CRUCE(parentales): hembra normal x macho hocicudo ===> (F1) todas las hembras hocicudas y todos los machos normales. 

CRUCE (F1) hembras hocicudas x machos normales ===> (F2) ½ hembras hocicudas y ½ machos hocicudos. 

Tiene “toda la pinta” de que el carácter estudiado está ligado al cromosoma X. 

Tenemos que comprobar qué alelo domina; vamos a suponer “que lo hace el hocicudo 

ALELOS (hocico): XH--->hocicudoXh--->normal;   H>h 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (hocico): 

MACHOS: XHY---> hocicudoXhY--->normal 

HEMBRAS: XHXH---> hocicudoXHXh---> hocicudoXhXh--->normal 

CRUCE(parentales): hembra normal(XhXh) x macho hocicudo(XHY) 

Gametos macho (XHY): “XH” y “Y 

Gametos hembra (XhXh): “Xh 

Realizamos la matriz de Punnett (aunque casi no haría falta)

 

Xh 

XH 

XHXh 

Y 

XhY 

(F1): todas las hembras hocicudas(XHXh) y todos los machos normales(XhY) 

CRUCE (F1): hembras hocicudas (XHXh) x machos normales(XhY) 

Gametos macho (XhY): “Xh” y “Y 

Gametos hembra (XHXh): XH”y “Xh 

Realizamos la matriz de Punnett:

 

XH 

Xh 

Xh 

XHXh 

XhXh 

Y 

XHY 

XhY 

(F2): ½ hembras hocicudas(XHXh) y ½ machos hocicudos (XHY).



Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y en el otro el dominante normal L. ¿Cuál es la proporción de sexos en la descendencia viva de esta mujer con un hombre normal?

 

CARACTERES/GENES estudiados: letalidad (o NO) (ligada al cromosoma X) 

ALELOS (color del cuerpo): XL--->normalXl---> letalXL>Xl 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

HOMBRESXLY---> normalesXlY---> letales (mueren: no existen) 

MUJERESXLXL ---> normalesXLXl ---> normales (pero portadoras del gen letal)XlXl ---> letales (mueren: no existen) 

CRUCE: mujer portadora gen letal(XLXl)  x  hombre(XLY) 

Gametos hombre (XLY): “XL” y “Y 

Gametos mujer (XLXl): “XL” y “Xl 

Realizamos la matriz de Punnett: 

 

XL 

Xl 

XL 

XLXL 

XLXl 

Y 

XLY 

Xl Y 

DESCENDENCIA: 2/3 mujeres(50% XLXL, 50% XLXl); 1/3 hombres (XLY) 




El albinismo lo produce un gen recesivo autosómico(m). La hemofilia un gen recesivo ligado al cromosoma X. Un hombre albino y sano se casa con una mujer morena y sana cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. Indique qué clases de hijos pueden tener y en qué proporciones.

 

CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo(autosómico) y hemofilia, o NO(ligado al cromosoma X) 

ALELOS (color): M”--->morenom”--->albino;   M>m 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pelo): MM(moreno)Mm (moreno); mm(albino)  

ALELOS (hemofilia, o NO): XH--->sanoXh--->hemofilia;   H>h 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (hemofilia, o NO): 

HOMBRES: XHY---> sanosXhY--->hemofílicos 

MUJERES: XHXH---> sanasXHXh---> sanasXhXh--->hemofílicas 

CRUCE: hombre albino y sano (mmXHY)   x   mujer morena (M_XHX?) 

Dice el problema que la madre de dicha mujer era albina(mm) y el padre hemofílico(XhY), luego la mujer en cuestión, sería heterocigótica para los dos caracteres estudiados. 

mmXHY   X   MmXHXh 

Gametos hombre mmXHY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter):  “mXH” y “mY 

Gametos mujer MmXHXh (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): MXH, “MXh, ” mXH” y “mXh. 

Realizamos la matriz de Punnett: 

 

MXH 

MXh 

mXH 

mXh 

mXH 

MmXHXH 

MmXHXh 

mmXHXH 

mmXHXh 

mY 

MmXHY 

MmXhY 

mmXHY 

mmXhY 

¼ hijas morenas y sin hemofiliaaunque todas portadoras de albinismo y la mitad de hemofilia (MmXHXH, MmXHXh) 

¼ hijas albinas y sin hemofiliaaunque la mitad portadoras de hemofilia (mmXHXHmmXHXh) 

1/8 hijos morenos y sin hemofiliaaunque portadores de albinismo (MmXHY) 

1/8 hijos morenosaunque portadores de albinismo y hemofílicos (MmXhY)  

  

1/8 hijos albinos y sin hemofilia (mmXHY) 

1/8 hijos albinos y hemofílicos (mmXhY)




Una enfermedad ligada al cromosoma X hace que los individuos que la presentan en homocigosis, no lleguen a la adolescencia. ¿Cuál será la proporción de adultos del cruzamiento entre un hombre sano y una mujer portadora, podrán tener toda su descendencia normal? Razone su respuesta.

 CARACTERES/GENES estudiados: enfermedad letal (ligada al cromosoma X) 

Si la enfermedad sólo se produce en homocigosis en las hembras, “quiere decir” que es recesiva; pero al estar ligada al cromosoma X, los hombres, que únicamente tienen un cromosoma de este tipo, tendrán, o no, la enfermedad, pero nunca podrán ser portadores 

ALELOS: XM--->sanos; Xm---> enfermos; XM>Xm 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES: 

MACHOS: XMY---> sanos; XmY---> enfermos 

HEMBRAS: XMXM ---> sanas; XMXm ---> sanas (pero portadoras); XmXm ---> enfermas 

CRUCE... “... entre un hombre sano y una mujer portadora...”  XMY  x  XMXm 

Gametos hombre (XMY): “XM” y “Y 

Gametos mujer (XMXm): “XM” y “Xm 

Realizamos la matriz de Punnett: 

 

XM 

Y 

XM 

XMXM 

XMY 

Xm 

XM Xm 

XmY 

ADULTOS: 2/3 mujeres(50% XMXM, 50% XMXm); 1/3 hombres (XMY) 




https://1.bp.blogspot.com/-kfksk_5s5L8/Vtix3gtXbKI/
AAAAAAAAB8o/MS5D6UVmosg/s1600/Cruza%2Bdihibrida.png
En la mosca Drosophila, las alas vestigiales (v) son recesivas respecto al carácter alas largas (V), y el gen es autosómico. Por otro lado, el color blanco de los ojos es producido por un alelo recesivo situado en el cromosoma X, respecto al color rojo dominante. Una hembra, de alas vestigiales y ojos blancos, se cruza con un macho de alas largas y ojos rojos, descendiente de otro de alas cortas. Indica de forma razonada:
- Los genotipos de los progenitores del cruce.
- Los genotipos y fenotipos posibles en la descendencia
- ¿Qué proporción de hembras será heterocigóticas para los dos caracteres?

 CARACTERES/GENES estudiados: tamaño de las alas (autosómico) y color de los ojos (ligado al cromosoma X) 

ALELOS (alas): V”--->normales; v”--->vestigiales;   V>v 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (alas): VV(normales); Vv(normales); vv(vestigiales)  

ALELOS (color ojos): XH--->rojo; Xh--->blanco;   H>h 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (color ojos): 

MACHOS: XHY---> ojos rojos; XhY--->ojos blancos 

HEMBRAS: XHXH---> ojos rojos; XHXh---> ojos rojos; XhXh--->ojos blancos 

CRUCE: hembra alas vestigiales ojos blancos (vvXhXh) x macho ojos rojos alas largas (V_XHY  

Dice el problema que el macho descendía de otro de alas cortas (vv); luego, los genotipos de los progenitores del cruce serán: 

vvXhXh   X   VvXHY 

Gametos hembra vvXhXh (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): vXH”. 

Gametos macho VvXHY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter):  “VXH”, “VY”, “vXH” y “vY 

Realizamos la matriz de Punnett: 

 

VXH 

VY 

vXH 

vY 

vXH 

VvXHXH 

VvXHY 

vvXHXH 

vvXHY 

DESCENDENCIA fenotípica y genotípica: 

25% hembras alas largas, ojos rojos (VvXHXH) 

25% machos alas largas, ojos rojos (VvXHY) 

25% hembras alas cortas, ojos rojos (vvXHXH) 

25% machos alas cortas, ojos rojos (vvXHY) 

En este ejercicio (cruce) NO EXISTIRÁ NINGUNA HEMBRA HÍBRIDA PARA AMBOS CARACTERES. Únicamente, la mitad de las hembras serán híbridas para el tamaño de las alas 




En humanos la visión defectuosa para el color verde es debida a un gen (g) recesivo ligado al sexo y la visión normal al alelo G. Un hombre y una mujer, ambos con visión normal, tuvieron los siguientes tres hijos/as, los cuáles se casaron con personas de visión normal:
Hijo con visión defectuosa del color, que tuvo una hija de visión normal.
Hija de visión normal, que tuvo un hijo con defecto para el color y dos hijos normales.
Hija de visión normal que tuvo seis hijos normales.
¿Cuáles son los genotipos más probables de todos los individuos de la familia?

 CARACTER/GEN estudiado: defecto visual (O NO) ligado al cromosoma X 

 ALELOS (visión): XG--->normal; Xg--->defectuosa;   G>g 

GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (visión): 

HOMBRES: XGY---> normal; XgY--->defectuosa 

MUJERES: XGXG---> normal; XGXg---> normal; XgXg--->defectuosa. 

La pareja “inicial” tenían una visión normal. En el caso del hombre sólo podría ser XGY y en el de la mujer XGXg , pues es la única manera de que puedan tener hijos con una deficiencia visual. 

Gametos hombre (XGY): “XG” y “Y 

Gametos mujer (XGXg): “XG” y “Xg 

 

XG 

Xg 

XG 

XGXG 

XGXg 

Y 

XGY 

XgY 

Por lo tanto, esta pareja podrá tener hijOs con visión normal (XGY) y otros con visión defectuosa (XgY), mientras que todas las hijAs tendrán visión normal, aunque la mitad sean portadoras (XGXg) 

 

Un hijO con visión defectuosa (XgY) x mujer vista normal (XGX_), tienen una hija de visión normal. Como, al ser hija, el padre le aporta el cromosoma X(Xg), la niña debe ser (XGXg), por lo que la madre, en caso de ser heterocigótica para el carácter estudiado, le proporcionará el cromosoma XG. 

 

Un hijO con visión normal (XGY) x mujer vista normal (XGX_), tienen tres hijOs; dos con vista normal (XGY) y uno ella defectuosa (XgY). Esto sólo será posible si la madre es heterocigótica (XGXg)  proporcionado a dos de sus hijos el cromosomaXGyXg, al otro. 

 

Una hijA de vista normal (XGX_) x hombre vista normal (XGY), tienen seis hijOs normales (XGY). Al tener un número considerable de vástagos, lo más lógico es que la mujer fuera homocigótica (XGXG)


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