Al dividirse una célula para dar dos iguales... ambas, deben tener la misma información genética.
La molécula responsable de esta información es el ADN. Luego, el ADN debe duplicarse para... ... que cada célula "hija", en la siguiente división celular, siga teniendo la misma información.
El proceso se denomina REPLICACIÓN.
¿DÓNDE y CUÁNDO se produce la REPLICACIÓN?
¿DÓNDE?: si "nos olvidamos" de las células procariotas. en el núcleo celular (el ADN... ¡"NUNCA SALE" DE ALLÍ!).
¿CUÁNDO?: pues antes de la división celular... ... en el periodo conocido como interfase... entre mitosis y mitosis.
La Replicación (duplicación o biosíntesis) del ADN consiste en "hacer copias" de sí mismo(a), y para ello:
se requieren, entre otras cosas, unas moléculas denominadas ENZIMAS.
(posibles) FASES del proceso (al parecer más estudiado en procariotas):
1) La doble hélice "se desenrolla".
a) ¡gracias a la enzima TOPOISOMERASA! 2) Las cadenas "se abren", a nivel de "sus bases nitrogenadas".
b) ¡interviene la enzima HELICASA! 3) Las cadenas abiertas sirven "de molde" para la unión de nuevos nucleótidos. 3.1) Estas "uniones" NO se "realizan al azar". 3.2) Estas "uniones" dependen de la "complementariedad" de bases de los nucleótidos. 3.2.1) La Adenina (A) se une con la Timina (T), y viceversa. 3.2.2) La Guanina (G) se une con la Citosina (C), y viceversa.
Gen: Se trata de un fragmento de ADN que constituye la unidad mínima de información genérica. Puede expresarse de diferentes formas, cada una de las cuales se denomina alelo.
Un aleo sería la forma alternativa de un gen.
A veces los alelos no presentan diferencias, entonces se dice que "son homocigóticos" para ese determinado gen.
Por ejemplo, para el gen color de ojos, las dos alternativas génicas pueden ser iguales (azules) y el individuo en cuestión será homocigótico para el gen color de ojos.
Otras veces, los alelos pertenecientes al mismo gen son diferentes. Se habla entonces de "heterocigotos" para dicho gen, En el ejemplo de los ojos, un alelo puede ser negro y el otro azul.
Advertencia a los aficionados a la Ciencia Ficción... ... si alguno "no ha leído esta obra de Asimov"... ... y piensa "hacerlo"... ... (le aconsejo) abandone (AQUÍ y AHORA) esta página... ... hasta que "conozca" el relato...
Posiblemente el "traductor" más antiguo y ¡UNIVERSAL! que existe...
El vídeo comienza recordando ... cómo se forma el ARNm... necesario para el proceso de la traducción...
Existe, por tanto, un mecanismos previo llamado transcripción... en el que el ADN "construye" el ARN...
... por ello, algunas de las ideas científicas vertidas en la obra... actuales entonces... han quedado desfasadas... sin embargo (me) resulta muy interesante conocer "su divulgación" en aquella época... ... recordando que se trata de ciencia, pero también de ficción...
<... Las proteínas... son agrupamientos inmensamente complicados de aminoácidos y de otros compuestos especializados, dispuestos en intricadas estructuras tridimensionales que son tan poco estables como los rayos del sol en un día nublado...
Aisló, en los núcleos de las células del pus (glóbulos blancos se supone), una sustancia "con mucho fósforo" a la que llamó nucleína.
Ya sabemos que esta denominación "no prosperó"...
Tampoco... parecía, a principios del siglo XX, que dicho compuesto (¡¡¡era tan "simple"!!!) fuera a tener demasiada importancia.
Pero... un experimento crucial, ¡aunque no definitivo! fue el realizado por otro "Federico": F. Griffith (1879-1941) médico inglés (¡¡¡no confundir con "David", el director de cine!!!) que estudiaba enfermedades infecciosas "tipo neumonías".
... pero si seguimos hipótesis... "más materialistas" ... ... y hacemos una especie "de refrito"... ... con las teorías de los Oparin, (1894-1980), Haldane (1892-1964),
Oparín es... ¡oh, ironía del destino!... el de la "derecha"
... nos "podemos encontramos con" el "particular y peculiar esquema" ... realizado por algunos alumnos...hace ya algunos años/cursos...
La supuesta atmósfera primitiva estaba formada (se cree que) por... metano, amoniaco,... y nada de oxígeno libre...
... debido a ello... las reacciones químicas que tendrían lugar no podían ser "oxidantes" ---> eran "reductoras".
Herencia de dos caracteres, con "interacción génica" (<dos o más genes, del mismo genotipo, intervienen en la expresión de un fenotipo concreto>):
-El "gran peso" que pueden alcanzar algunos ratones (además de si tienen la posibilidad de "ponerse morados a queso") puede ser debida a dos genes independientes: oo = "obeso"; aa = "adiposo"...
Los alelos "dominantes" (O) y (A) son responsables de un peso normal en los roedores...
Si se cruza un ratón y una "ratona" heterocigóticos para ambos caracteres... ¿qué proporciones fenotípicas se esperan para "ratones de gran peso"?
NOTA: debe tenerse en cuenta, por si no ha quedado claro en el enunciado, que "oo" o "aa", darán lugar al "mayor peso del roedor", independientemente del otro gen...
-Varios alelos rigen el color de los ratones (D = color negro; d = color blanco). Existe otro gen (el "l") que es mortal en homocigosis y también es letal cuando el genotipo resulta (ddll)...
Un ratón negro, portador de un gen letal, se aparea con una ratita blanca, también portadora de un gen letal ¿Cómo será la descendencia?
Suelen los genes (=fragmentos de ADN concretos) "REPRESENTARSE" con letras:
- gen "con información" para el color amarillo ===> A
- gen "con información" para el color verde ===> a
En algunos genes pueden existir numerosos alelos (color de los ojos, por ejemplo)... SIN EMBARGO un individuo en concreto (... los organismos "más habituales" "solemos ser" diploides) no puede tener más que dos informaciones alélicas.
HOMOCIGOTO (=homocigótico o puro): individuo con los dos alelos iguales para el gen estudiado. En los guisantes "de Mendel"... si los dos alelos fueran responsables del color amarillo -AA- (o si ambos lo fuesen del color verde -aa-). HETEROCIGÓTO (=heterocigótico o híbrido): con dos alelos distintos -Aa-... una información "color amarillo" (A) y la otra "color verde" (a).
Y aunque existen sistemas para reparar "errores genéticos", algunos son muy "persistentes" ("ayudados" por los rayos X, las sustancias químicas como el "Gas Mostaza", etc.) y terminan provocando cambios en el material genético... "Mutaciones habemus"...
Y en función del "tamaño" del error, se suelen distinguir varios tipos: génicas y cromosómicas.... """y, al igual que otras veces hay numerosas (distintas) maneras de realizar esta clasificación"""
Las mutaciones "pequeñitas" son las génicas(*), pues "SÓLO" afectan a unos pocos nucleótidos, a veces... ¡¡¡únicamente a 1!!!... Y, dependiendo de lo "qué pase" podemos diferenciar entre:
(*) Por supuesto, estas mutaciones serán tanto más graves cuanto "mas jóvenes" sean las células afectadas: ¡mientras "más embrionarias"... peor! Los efectos también serán mayores si la mutación se da en el ADN y menores si se producen en el ARN.
-Mutaciones puntuales "silenciosas"-
"Mutando para nada"😏: en ambos casos ¡Treonina!
Una base (nitrogenada) es sustituida por otra, pero, "da la casualidad", que el codon (o triplete) originado, "codifica" para el mismo aminoácido (al igual que hacía el "triplete original")... 😀¡ventajas de un código genético "degenerado"!😁
En el ejemplo, los tripletes ACU y ACA "codifican" para el aminoácido Treonina (THR).
-Mutaciones puntuales "a secas"-
En este caso la sustitución de una base nitrogenada por otra tiene consecuencias "más graves", ya que el triplete "antiguo" y "el nuevo" codifican de "manera diferente".
Comprobamos, en la imagen del ejemplo, cómo el GAA codifica para el aminoácido ÁCIDO GLUTÁMICO (Glu), mientras que el "triplete mutado" lo hace para el aminoácido VALINA (Val).
-Mutaciones por deleción-
En "esta ocasión" se pierde una base nitrogenada, con lo que, toda la "lectura", a partir de "dicho lugar" se va a ver afectada...
...una Citosina "desaparece"💥...
-Mutaciones por inserción-
Dentro de la "cadena" de bases nitrogenadas... "se introduce" una "base intrusa"💫 y... como en el caso anterior, a partir de dicho lugar, la "lectura" se ve alterada...
Las mutaciones cromosómicas son mucho más importantes, pues afectan a fragmentos ("alteraciones estructurales") de cromosoma (es decir a miles de genes) o, incluso, al número total de los mismos ("alteraciones numéricas").
La clasificación de las "alteraciones estructurales" es similar ("salvando el tamaño") a las mutaciones génicas ya vistas: deleciones, inserciones (duplicaciones), inversiones,...
Las mutaciones cromosómicas numéricas (también llamadas mutaciones genómicas) afectan, "ya lo dice el nombre", al número de cromosomas... y son debidos (aunque podrían existir otras causas) a "errores de separación" en la MEIOSIS.
Durante la MEIOSIS (R!) las parejas de cromosomas "se desemparejan", pero, a veces, esto no sucede (CORRECTAMENTE) y, si la célula resultante "termina protagonizando una fecundación", el nuevo ser tendrá "algún cromosoma de más" (TRISOMÍAS)... o... "de menos" (MONOSOMÍAS).
El siguiente vídeo es un resumen (¿¿¿OTRO!!!) de los diferentes tipos de mutaciones... y también trata de explicar cómo pueden producirse algunas variaciones en el número de cromosomas durante el proceso de la MEIOSIS.
... AÚN A RIESGO DE SER MUY... MUY... MUY PESADOS....
... la experiencia (mi experiencia) dice (me dice) que... esta(s) cuestión(es) son más complejas de los que parecen... ... ¡¡¡máxime!!! si se estudia solamente para el examen y se procura olvidar seguidamente... ... los principales bioelementos (Carbono, Hidrógeno, Oxígeno, Nitrógeno,...) se combinan entre sí para dar moléculas, inorgánicas unas, orgánicas (glucosa, aminoácidos, nucleótidos,...) otras. Y estas "moléculas pequeñitas" se unen para dar otras más grandes... almidón, proteínas, ácidos nucleicos,...
La "siguiente fase" ("el nivel de organización que viene a continuación") es el de los orgánulos: proteínas + fosfolípidos = membrana citoplasmática (u otros tipos de membrana); proteínas (protaminas e histonas) + ácidos nucleicos (ADN) = cromosomas...
El siguiente vídeo (aún estando en inglés... ¡no está demás aprender la "lengua de Guillermo Shakespeare"!) trata de ilustrar algunas de las "posturas más peculiares" en las que "podemos encontrar" al ADN, y la relación de éste con otras moléculas... y algunos orgánulos...
... hace ya algunos días... decíamos al "final del Núcleo"... que... si las células se dividen... "desaparecen" la membrana nuclear y el nucleolo... y empiezan a "vislumbrarse los cromosomas"...
... bueno, eso de "aparecer" y "desaparecer", es relativo...
... """simplemente"""... la materia "se enrolla o se desenrolla", pasando de un "nivel macromolecular" (difícil-imposible de apreciar al microscopio) a un "nivel de orgánulo" (+/- visible microscópicamente) o viceversa...
Mientras la célula no se está dividiendo... existe una membrana nuclear doble y un nucleolo definido, pero... ¡¡¡ no se ve -tan claro- nada más!!!...
... "aunque sabemos"/"nos han dicho" que en el interior nuclear se encuentra el ADN...
... pero no podemos verlo.... pues se halla desenrollado, constituyendo la denominada cromatina...
El vídeo está bien, aunque, " veces" parece "que se queda sin voz"; en ocasiones resulta muy sencillo, pero ¡no siempre! ¿Parece?/¿es? un conjunto de vídeos "incrustados" de (casi) cualquier manera...
Ya hemos visto/sabemos/deberíamos saber... que los (BIO)elementos (cuantitativamente) más importantes en la constitución de los seres vivos... son Carbono, Hidrógeno, Oxígeno, Nitrógeno, Fósforo y Azufre...
... y que estos PRINCIPIOS INMEDIATOS... se clasifican en INORGÁNICOS y ORGÁNICOS...
Ya hemos visto/sabemos/deberíamos saber (o "aprendemos" ¡AHORA!)... que el agua y las sales minerales son -o se consideran- (BIO)moléculas Inorgánicas o PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGÁNICOS...
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