Aunque el título en "Mitosis paso a paso"... se habla, brevemente, de la totalidad del ciclo celular.
Definición de MITOSIS: en sentido amplio (sensu lato) "división celular en la que mantiene constante la información genética"; distinguiéndose la división nuclear (cariocinesis) y la citoplasmática (citocinesis).
Pero en sentido estricto (sensu stricto), cariocinesis y mitosis serían términos sinónimos.
Siendo "puristas", un ciclo no tiene principio ni fin; aunque, para explicar(lo) necesitamos un "inicio": final de la interfase/principio de la mitosis.
¿Qué le sucede a diferentes estructuras celulares a lo largo del "ciclo celular"? Membrana nuclear (y nucleolo): "desaparece(n)" y "vuelve(n) a aparecer" Centrosoma (centriolos + microtúbulos): se duplican los centriolos y se disponen en ambos polos de la célula, pero permanecen unidos a través de los microtúbulos que se han alargado, constituyendo el denominado huso acromático.
Cromatina-cromosoma (ADN+histonas +/- desenrolladas-enrolladas). Cromosomas: pueden estar formados por 2 cromátidas iguales, o "sólo por 1". Comienza con la cromatina desenrollada "fase G1" (hay que fijarse en el ciclo, pues, mientras lo explica -bastante deprisa-, en segundo plano y con una flecha naranja, indica "lo que está exponiendo")
Y aunque existen sistemas para reparar "errores genéticos", algunos son muy "persistentes" ("ayudados" por los rayos X, las sustancias químicas como el "Gas Mostaza", etc.) y terminan provocando cambios en el material genético... "Mutaciones habemus"...
Y en función del "tamaño" del error, se suelen distinguir varios tipos: génicas y cromosómicas.... """y, al igual que otras veces hay numerosas (distintas) maneras de realizar esta clasificación"""
Las mutaciones "pequeñitas" son las génicas(*), pues "SÓLO" afectan a unos pocos nucleótidos, a veces... ¡¡¡únicamente a 1!!!... Y, dependiendo de lo "qué pase" podemos diferenciar entre:
(*) Por supuesto, estas mutaciones serán tanto más graves cuanto "mas jóvenes" sean las células afectadas: ¡mientras "más embrionarias"... peor! Los efectos también serán mayores si la mutación se da en el ADN y menores si se producen en el ARN.
-Mutaciones puntuales "silenciosas"-
"Mutando para nada"😏: en ambos casos ¡Treonina!
Una base (nitrogenada) es sustituida por otra, pero, "da la casualidad", que el codon (o triplete) originado, "codifica" para el mismo aminoácido (al igual que hacía el "triplete original")... 😀¡ventajas de un código genético "degenerado"!😁
En el ejemplo, los tripletes ACU y ACA "codifican" para el aminoácido Treonina (THR).
-Mutaciones puntuales "a secas"-
En este caso la sustitución de una base nitrogenada por otra tiene consecuencias "más graves", ya que el triplete "antiguo" y "el nuevo" codifican de "manera diferente".
Comprobamos, en la imagen del ejemplo, cómo el GAA codifica para el aminoácido ÁCIDO GLUTÁMICO (Glu), mientras que el "triplete mutado" lo hace para el aminoácido VALINA (Val).
-Mutaciones por deleción-
En "esta ocasión" se pierde una base nitrogenada, con lo que, toda la "lectura", a partir de "dicho lugar" se va a ver afectada...
...una Citosina "desaparece"💥...
-Mutaciones por inserción-
Dentro de la "cadena" de bases nitrogenadas... "se introduce" una "base intrusa"💫 y... como en el caso anterior, a partir de dicho lugar, la "lectura" se ve alterada...
Las mutaciones cromosómicas son mucho más importantes, pues afectan a fragmentos ("alteraciones estructurales") de cromosoma (es decir a miles de genes) o, incluso, al número total de los mismos ("alteraciones numéricas").
La clasificación de las "alteraciones estructurales" es similar ("salvando el tamaño") a las mutaciones génicas ya vistas: deleciones, inserciones (duplicaciones), inversiones,...
Las mutaciones cromosómicas numéricas (también llamadas mutaciones genómicas) afectan, "ya lo dice el nombre", al número de cromosomas... y son debidos (aunque podrían existir otras causas) a "errores de separación" en la MEIOSIS.
Durante la MEIOSIS (R!) las parejas de cromosomas "se desemparejan", pero, a veces, esto no sucede (CORRECTAMENTE) y, si la célula resultante "termina protagonizando una fecundación", el nuevo ser tendrá "algún cromosoma de más" (TRISOMÍAS)... o... "de menos" (MONOSOMÍAS).
El siguiente vídeo es un resumen (¿¿¿OTRO!!!) de los diferentes tipos de mutaciones... y también trata de explicar cómo pueden producirse algunas variaciones en el número de cromosomas durante el proceso de la MEIOSIS.
Cuando una célula "da lugar a dos (células)", puede pasar que las células hijas "reciban" la misma información genética, o que "el reparto genético no sea equitativo".
En el "primer caso" (¡¡¡el "otro" ya se verá más adelante!!!) "hablamos" de MITOSIS: proceso "más o menos continuo" en el que, sin embargo, se suelen distinguir una serie de fases: PRO(fase), META(fase), ANA(fase) y TELO(fase).
Dramáticos cambios se producen al comenzar la Profase: los centriolos (una "pareja de estructuras con forma de barril", perpendiculares entre sí) se duplican; el nucleolo "desaparece" y la membrana nuclear se "va desintegrando", mientras que la cromatina... "se enrolla, y se enrolla, y se enrolla..." hasta constituir los cromosomas (cada uno con sus dos cromátidas correspondientes).
... AÚN A RIESGO DE SER MUY... MUY... MUY PESADOS....
... la experiencia (mi experiencia) dice (me dice) que... esta(s) cuestión(es) son más complejas de los que parecen... ... ¡¡¡máxime!!! si se estudia solamente para el examen y se procura olvidar seguidamente... ... los principales bioelementos (Carbono, Hidrógeno, Oxígeno, Nitrógeno,...) se combinan entre sí para dar moléculas, inorgánicas unas, orgánicas (glucosa, aminoácidos, nucleótidos,...) otras. Y estas "moléculas pequeñitas" se unen para dar otras más grandes... almidón, proteínas, ácidos nucleicos,...
La "siguiente fase" ("el nivel de organización que viene a continuación") es el de los orgánulos: proteínas + fosfolípidos = membrana citoplasmática (u otros tipos de membrana); proteínas (protaminas e histonas) + ácidos nucleicos (ADN) = cromosomas...
El siguiente vídeo (aún estando en inglés... ¡no está demás aprender la "lengua de Guillermo Shakespeare"!) trata de ilustrar algunas de las "posturas más peculiares" en las que "podemos encontrar" al ADN, y la relación de éste con otras moléculas... y algunos orgánulos...
... PUÉS... LÓGICAMENTE... entre división y división celular...
Cuando una célula se divide... las "células hijas" tendrán, aproximadamente, la mitad del tamaño de la "célula madre" y... ... para que éstas puedan "dividirse a su vez"... tienen que crecer (aunque ¡siempre hay excepciones!) hasta "llegar a ser" ¡del tamaño de "su madre"!
Y "para crecer"... se necesita "crear nueva materia"... procedente de la alimentación...
... y... si exceptuamos el agua, la mayoría de la materia viva está formada por proteínas...
!!!La TRADUCCIÓN tiene lugar, en el citoplasma, durante la interfase!!!
Para que la síntesis de proteínas tenga lugar, se precisa ARN(m), que se forma, en el núcleo (aunque, luego, "viaje" al citoplasma), a partir del ADN...
¡¡¡La TRANSCRIPCIÓN tiene lugar durante la interfase!!!
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