jueves, 6 de enero de 2022

Varios tipos de problemas genética

 "Sacados" del magnífico canal "unProfesor"... aunque, también, hay otras aportaciones puntuales

Y, ¡OJITO!: NO TODOS LOS EJEMPLOS "SON REALES"

https://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20150203121338_420.jpg

Conceptos básicos:

Gen: Se trata de un fragmento de ADN que constituye la unidad mínima de información genérica. Puede expresarse de diferentes formas, cada una de las cuales se denomina alelo.
Un aleo sería la forma alternativa de un gen.
A veces los alelos no presentan diferencias, entonces se dice que "son homocigóticos" para ese determinado gen.
https://i0.wp.com/misuperclase.com/wp-content/uploads/2020/01/cromosomas-homologos.jpg

Por ejemplo, para el gen color de ojos, las dos alternativas génicas pueden ser iguales (azules) y el individuo en cuestión será homocigótico para el gen color de ojos.
Otras veces, los alelos pertenecientes al mismo gen son diferentes. Se habla entonces de "heterocigotos" para dicho gen, En el ejemplo de los ojos, un alelo puede ser negro y el otro azul.

... y ¿qué pasa en el caso de que los alelos sean diferentes para el mismo cromosoma?
... pues que puede establecer se una relación de dominancia/recesividad. El alelo dominante se expresa y el recesivo NO (aunque sigue formando parte del material genético).
https://lh3.googleusercontent.com/-Xkkg2JrvUnQ/X7Fp7iNGKII/AAAAAAA
AH4I/RZC4Bphskss6irDBb7J96LI3fo3eHINeQCLcBGAsYHQ/image.png

También puede existir una relación de codominancia; en este caso los dos alelos se expresan (ojos negros con rayas azules, o al revés). Algo parecido sucede con la herencia intermedia, los dos genes se expresan pero el resultado es una mezcla (azul oscuro). A veces a la codominancia y la herencia intermedia se denominan en conjunto herencia incompleta.
https://i.ytimg.com/vi/Xbj-Lx0gMLA/maxresdefault.jpg

Genotipo: conjunto de genes que posee un individuo.
(en un momento dado dice dentro mío, sería + correcto dentro de mí).
Fenotipo: conjunto de caracteres que presenta un individuo (sería el resultado de la expresión genotípica más las características ambientales). Por ejemplo, la altura de una persona dependería de los genes suministrados por sus padres y las condiciones en las que ese individuo viva (si está bien alimentado, o no; si sufre algún tipo de enfermedad que pueda influirle en el tamaño, o no,...)
Los genes se encuentran en los cromosomas.
https://userscontent2.emaze.com/images/24a1d909-36f2-4942-a33e-04eb5e1da09d/df02f15d418604b3eae9dce65894c958.png
Los genes que se localizan en cromosomas distintos se denominan independientes (entre sí). Si se encuentran en el mismo cromosoma, estarán ligados.

Cromosoma: cromatina condensada (ADN + proteínas). Formado por genes dispuestos linealmente.
Pueden distinguirse entre autosomas y cromosomas sexuales. En nuestra especie existen 22 pares autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX en mujeres, XY en hombres)
https://lovefertilityclinic.com/wp-content/uploads/2021/01/cariotipohombreymujer-1024x614.jpg



¿¿¿Qué es un gen???
Gen: Se trata de un fragmento de ADN que constituye la unidad mínima de información genérica.
Cada gen ocuparía un lugar determinado en un cromosoma concreto. El lugar ocupado por cada gen recibe el nombre de "locus" ("loci", en plural)
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14002996/helvia/aula/
archivos/repositorio/250/282/html/genetica/glosario/imagsglosario/L/LOCUS.png

El ADN NO "está formado por ácidos nucleicos"... ¡ES UN TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO!...
Los ácidos nucleicos son cadenas de nucleótidos ¡¡¡y es cada nucleótido el que posee un azúcar (ribosa o desoxiribosa), una base nitrogenada (Adenina -A-, Guanina-G-, Citosina-C-, Timina-T-, Uracilo-U-) y un grupo fosfato!!! Lo específico de las cadenas de nucleótidos son sus bases nitrogenadas.
A continuación se explican algunas características de los genes: secuencias iniciales y finales, etc.
Después se detallan (algo +) las fases del paso de la información desde los genes a las proteínas ("responsables + directos" de las características de los individuos)
ADN--->ARNm--->aminoácidos que constituyen la proteína correspondiente (del color de los ojos, por ejemplo).



Herencia autosómica dominante:
"autosómica": tendría lugar en en los cromosomas no sexuales.
"dominante": un alelo (el llamado "dominante") -A- será suficiente para que se exprese únicamente "su fenotipo" (su información genética)
http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_18.htm
GENOTIPO
FENOTIPO
AA
Se expresa el alelo dominante
Aa
Se expresa el alelo dominante
aa
Se expresa el alelo recesivo

Ejemplo: Miopía (carácter autosómico dominante). 
Alelo miope (M) domina a alelo "no miope"(m)---> M>m
Posibles genotipos: MM, Mm y mm; que se corresponderían con los fenotipos "miope"(MM, Mm) o "no miope"(mm).
Ejercicio: Probabilidad de que una pareja de miopes tengan un hijo miope.
Si fuera MM x MM (o MM x Mm)----------> 100% miopes.
Si fuera Mm x Mm -----------> 75% miopes (MM, 25%; Mm, 50%); 25 % no miopes (mm).

Otro ejercicio: Probabilidad de que una persona miope heterocigótico (Mm) y una no miope (mm) tengan un hijo miope.
Mm x mm----------> 50 % miopes (Mm); 50% no miopes (mm)

Se plantea un tercer ejercicio con un árbol genealógico. Se detallan tres generaciones (P, F1 y F2).
La resolución se parece a la de un crucigrama. Partimos de un único dato: color negro (que representaría al heterocigótico--> Mm), por lo que color blanco ""sería"" el "no miope" (mm). Círculos y cuadrados representarían ambos sexos.
Podríamos llegar a saber (con seguridad) el genotipo de todos los componentes, salvo el "cuadrado negro de la derecha de la F1", pues podría ser homocigótico (MM) o heterocigótico (Mm). De todas formas sea como sea, el individuo de la F2 será miope ("es negro"), pero heterocigótico (Mm), pues el "progenitor blanco" solo puede aportarle el "alelo m".


autosómica recesiva:
En este caso, también el carácter se encuentra en un cromosoma no sexual (de ahí lo de autosómica), pero, para expresarse, debe localizarse en ambos alelos.
http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_18.htm
GENOTIPO
FENOTIPO
AA
Se expresa el alelo dominante
Aa
Se expresa el alelo dominante
aa
Se expresa el alelo recesivo

Ejemplo: albinismo (enfermedad debida a la falta de pigmentación)
Alelo responsable de la pigmentación-----> A
Alelo causante del albinismo-------> a
Genotipos posibles: AA, Aa y aa. El alelo A domina sobre el a: A>a.
Fenotipos posibles: con pigmentación (AA, Aa) y albino (aa)
Si una pareja son "pigmentados homocigóticos" (AA x AA), o al menos uno de ellos lo es (AA x Aa), nunca tendrán descendientes albinos. Si ambos son "pigmentados heterocigóticos" (Aa x Aa), podrían tener descendientes albinos con una probabilidad del 25% (aa)
Si un miembro de la pareja es albino (aa) y el otro "pigmentado" (A-), la descendencia dependerá "del genotipo del pigmentado"... si es homocigótico (AA) no tendrán ningún hijo albino; si es heterocigótico (Aa)* la probabilidad de tener descendencia albina es del 50% (aa)
Si los dos padre son albinos (aa x aa), el 100% de los hijos serán albinos (aa)

*sucedería si el individuo es "pigmentado" pero uno de sus progenitores fuera albino (aa)

Ejercicio de árbol genealógico.
En el primer cruce, uno de los individuos (el "círculo blanco") era heterocigótico (Aa). El "cuadrado negro" es albino (aa)... y todos los "negros" (redondos o cuadrados) lo serán también.
En cuanto a los "pigmentados" -están representados en blanco- todos serán heterocigóticos, salvo el "cuadrado blanco de la derecha de la generación II" que podría ser homocigótico (AA) o heterocigótico (Aa)... ya que los dos descendientes de la generación III son Aa, pero no podemos saber si, en el caso de tener más descendientes, pudieran salir albinos (en ese caso el progenitor pigmentado sería heterocigótico Aa) o pigmentados en su totalidad, y en ese caso el progenitor pigmentado sería homocigótico (AA).


codominancia y herencia intermedia:
https://www.youtube.com/watch?v=-G_tkEmWnBg&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=13

Codominancia: relación diferente entre alelos a la dominancia/recesividad.
Codominancia: los dos alelos (presentan "la misma fuerza") se expresan (a la vez).
El grupo sanguíneo "AB" es uno de los ejemplos más clásicos.
http://2.bp.blogspot.com/-6mBAdoEn7Zw/Ta2LnP-WI7I/
AAAAAAAAARg/cRUsau1GAfo/s400/genes%2Bdo%2Babo.jpg

El primer ejercicio (mujer AB x hombre 0) no es de codominancia, sino que existe relación dominancia recesividad A>0; B>0... y los resultados serían 50% A (A0) y 50%B (B0)
Segundo ejercicio Probabilidad de descendientes AB si la madre es AB y el padre B (B0).
Será del 25%. El resto 25% A (A0) y 50% B (25%BB, 25%B0)

Herencia intermedia, parecida a la codominancia... los dos alelos se expresarían dando un fenotipo "intermedio" (de ahí su nombre).
Ejemplo: Anemia falciforme, enfermedad de la sangre: los glóbulos rojos tienen forma "de hoz" (de ahí la denominación) en vez de la morfología clásica (disco bicóncavo).
Alelo "A"--->anemia
Alelo "S"--->sano
Fenotipos y genotipos: Anemia(AA), anemia suave (AS), sano (SS)
Ejercicio primero: descendientes de una pareja en la cual uno tiene anemia y el otro es normal.
AA x SS---> 100% "Anemia suave" (AS)
Ejercicio segundo ¿Cuál sería la probabilidad que una pareja de individuos con "anemia suave" diesen un individuo sano?
AS x AS ===> 25% sanos (SS), 50% anemia suave (AS) y 25% anémicos

http://services.epnet.com/getimage.aspx?imageiid=2560



1ª ley de Mendel:
Mendel tiene en cuenta un único carácter en los guisantes: color de las semillas.
<<Al cruzarse dos variedades puras para un mismo carácter, todos los descendientes serán híbridos y presentarán un aspecto (fenotipo) idéntico al de uno de sus progenitores>>.
Simbología utilizada: A===> alelo (esta denominación es posterior a Mendel) responsable del color amarillo; a===> color verde.
Cruce: amarillos puros (AA) x verdes puros (aa); resultado Aa (amarillos), luego la información amarilla será mucho más fuerte que la verde. Amarillo domina sobre verde A>a (relación dominancia recesividad: amarillo dominante y verde recesivo).
Puro = homocigótico
Híbrido = heterocigótico
https://fringillasite.files.wordpress.com/2015/12/primera-ley-de-mendel.gif?w=640
Un ejemplo (no sé si es real): color de los ojos.
Ojos negros puros x ojos verdes puros NN x nn (en la notación hay un error, pues pone "aa") y todos los descendientes serán Nn (fenotípicamente negros), pues N>n



2ª ley de Mendel:
Se sigue utilizando el carácter: color de la semilla del guisante. Alelo A===>color amarillo; alelo a===>color verde. Relación dominancia recesividad A>a. Genotipos y fenotipos posibles: AA (amarillo), Aa(amarillo) y aa(verde).
Cruzamos ahora guisantes híbridos para el carácter color: Aa x Aa y el resultado (en porcentajes) será: 25% AA, 50%Aa y 25%aa; que corresponderá, fenotípicamente: 75% amarillos (25% AA + 50%Aa) y 25% verdes(aa).
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRc
L57kDIqX2ha9rbUJDpZpn3l3mYW8yg9bBA&usqp=CAU

Un ejemplo (no sé si es real): color de los ojos.
Ojos negros puros (NN) x ojos verdes puros (nn) y todos los descendientes serán Nn (fenotípicamente negros), pues N>n.
En la siguiente generación, al cruzar dos híbridos para el color de los ojos: Negro (Nn) x Negro (Nn), se obtendrán: 75% ojos negros (25%NN + 50%Nn) y 25% ojos verdes (nn).


3ª ley de Mendel:
https://www.youtube.com/watch?v=H9Mm2aHLLJY&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=19
Utiliza dos caracteres, en lugar de uno, como sucedía hasta ahora.
Antes de visualizar el vídeo, sería conveniente ver primero este otro...
Color: amarillo (A) o verde (a); A>a
Textura: lisa (L) o rugosa (l); L>l
Luego los posibles genotipos y fenotipos serían:
-para el color: AA(amarillo), Aa(amarillo), aa(verde).
-para la textura: LL(lisa), Ll(lisa), ll(rugosa).

Cruzamos individuos puros para ambos caracteres (color y textura): 
Amarillo liso (AALL) x verde rugoso (aall)
Para realizar el cruce, debemos obtener gametos que presenten una información, y solo una, de cada carácter): del amarillo liso (AALL), todos presentarán (AL) y del verde rugoso (aall), todos llevarán la información (al).
Por lo tanto, al cruzarse, AL x al, todos los descendientes serán AaLl; fenotípicamente, amarillos lisos (aunque heterocigóticos para los dos caracteres.

En un segundo caso, se cruzan guisantes amarillos lisos, heterocigóticos para ambos caracteres con guisantes amarillos (heterocigóticos) de textura rugosa (ll)
Cruce: AaLl x Aall
Los gametos del primer individua tendrán las siguientes informaciones: AL, Al, aL y al.
Los del otro individuo: Al y al.
En el vídeo se observan los posibles cruces (matriz de Punnet) y "se ven los resultados": 3/8 amarillo liso; 3/8 amarillo rugoso; 1/8 verde liso y 1/8 verde rugoso
-----------------------
Existen "dos complicaciones": una es separar los alelos pertenecientes a la misma pareja a la hora de generar células sexuales; la otra es anotar bien los resultados del cruce dihíbrido (cruce de dos caracteres híbridos), pues es fácil confundirse. El resultado de un cruce dihíbrido con relación dominancia recesividad, resultaría 9/16 (Amarillos y lisos, en el ejemplo) : 3/16 (verdes y lisos): 3/16 (amarillos y rugosos) :1/16 (verdes y rugosos)
https://sites.google.com/site/trabajo2semestre/_/rsrc/14272428
28693/leyes-de-mendel/3ra%20ley%20de%20mendel.png


Con 2 genes:
Los caracteres (del ejemplo) serán el color (negro o rubio) y el tipo de pelo (rizado o liso).
En ambos casos (hipotéticamente) existe relación dominancia/recesividad.
Color del pelo: Negro (N) o rubio (n) (N>n): Fenotipos y genotipos posibles: Negro (NN, Nn), rubio (nn)
Tipo de pelo: Rizado (R) o liso (r) (R>r): Fenotipos y genotipos posibles: Rizado (RR, Rr), liso (rr)

Primer ejercicio: se cruzan dos individuos dihíbridos para los caracteres mencionados: NnRr x NnRr.
Y el resultado es: 9/16 (negros y rizados) : 3/16 (negros y lisos): 3/16 (rubios y rizados) :1/16 (rubios y lisos)
Segundo ejercicio: uno de los progenitores es heterocigótico para ambos caracteres (NnRr) y el otro es de pelo liso (rr) y negro heterocigótico (Nn).
Luego, el cruce sería: NnRr x Nnrr y el resultado: 3/8 (negro rizado) : 3/8 (negro liso) : 1/8 (rubio rizado) : 1/8 (rubio liso)

Se tienen en cuenta los caracteres color y textura de los guisantes de Mendel.
Color: amarillo (A) o verde (a); A>a.
Textura: lisa (B) o rugosa (b); B>b.
Luego los posibles genotipos y fenotipos serían:
-para el color: AA(amarillo), Aa(amarillo), aa(verde).
-para la textura: BB(lisa), Bb(lisa), bb(rugosa).
Ejercicio: En un cruce de un guisante dihíbrido(AaBb) con otro verde (aa) de textura heterocigótica (Bb) se obtienen 884 kilos de guisantes. 
Primera pregunta: ¿Cuáles serían las proporciones genotípicas y fenotípicas?
Los gametos diferentes (llevarían una información y sólo una de cada carácter estudiado) del guisante dihíbrido serían: AB, Ab, aB y ab. Del "otro guisante": aB y ab.
"Realizamos" la matriz de Punnet y obtenemos: 1/8AaBB (Amarillo liso), 2/8AaBb (Amarillo liso), 1/8Aabb (Amarillo rugoso), 1/8aaBB (verde liso), 2/8aaBb(verde liso) y 1/8aabb(verde rugoso).
Luego, fenotípicamente: 3/8 amarillos lisos; 1/8 amarillos rugosos; 3/8 verdes lisos y 1/8 verde rugoso.
La segunda pregunta es ya "un ejercicio de matemáticas"... multiplicar las distintas fracciones por 884.
Para saber si el ejercicio está bien, la suma de los kilos de las diferentes variedades debe dar: 884 kilos
https://www.centrosaludnutricional.com/udecontrol_datos/FileManager/
WEB_VIEJA/blog/9_NOTICIAS/2016_Noticias/Guisante_amar_ver.jpg



Proporciones fenotípicas 3:1 y 9:3:3:1
https://www.youtube.com/watch?v=i6s__NCLcdo&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=22
Se trata de los resultados que se obtienen al cruzar dos heterocigóticos para un determinado carácter -siempre que haya relación dominancia/recesividad (3:1), o para dos dihíbridos -en ambos caracteres también tiene que darse relación dominancia/recesividad- (9:3:3:1)

Ejemplo (hipotético): carácter color de los ojos: dos alelos que dan información, respectivamente, para el color Negro (N) y para el verde (n). Relación dominancia/recesividad: N>n.
Fenotipos y genotipos posibles: Ojos negros (NN, Nn), ojos verdes (nn). 
En el vídeo, en el primer caso, se remontan a los progenitores del heterocigótico (ambos serán puros para el carácter estudiado). 
Al cruzarse dos híbridos Nn x Nn ===> 1/4 NN (negros), 1/2 Nn (negros) y 1/4 nn (verdes); o, dicho "fenotípicamente" 3 negros : 1 verde.
Se comete el error(2'37") de cambiar la simbología de los alelos, ahora los representa como A/a

Ejemplo con dos caracteres: se mantiene el de los ojos y se añade el "de las pestañas": Cortas (C) y largas (c). Relación C>c. Fenotipos y genotipos posibles: Pestañas cortas (CC, Cc), largas (cc).
Al cruzarse dos individuos heterocigóticos, lo difícil es encontrar todas las combinaciones posibles (en lo referente a los gametos) de alelos (uno y sólo un alelo por carácter). Como los dos son dihíbridos las alternativas en cada caso serán: NC, Nc, nC y nc. Saldrá, por tanto una matriz de Punnet con 16 posibilidades (ahora, lo más tedioso es realizar todos los cruces y encontrar, sin confundirse, las posibilidades genotípicas y fenotípicas).
El resultado es 9 ojos negros, pestañas cortas (N_, C_) : 3 ojos negros, pestañas largas (N_, cc) : 3 ojos verdes, pestañas cortas (nn, C_) : 1 ojos verdes, pestañas largas (nn, cc)


cruzamiento prueba:
https://www.youtube.com/watch?v=U2F1NTV0jC4&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=29
Si realiza para saber si un individuo es homocigótico o heterocigótico para un carácter concreto, siempre que exista relación dominancia/recesividad entre sus alelos.
Si el individuo problema es heterocigótico (Aa) para el carácter estudiado, al realizar el cruce con un "recesivo" (aa), la mitad de los descendientes seguirán teniendo el "fenotipo recesivo" (aa)
Aa x aa --> 50% Aa, 50% aa.
Pero si el individuo en cuestión fuera homocigótico para dicho carácter, no saldría en el cruce ningún aa.
AA x aa --> 100% Aa
Otro vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=2c0CPEHb308


grupos sanguíneos: 
https://www.youtube.com/watch?v=73SRKgmRYos&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=12
Estos ejercicios "son reales". Existen tres alelos diferentes A, B y 0; y en sus "relaciones" entre ellos hay relaciones dominancia/recesividad: A>0, B>0 y coodominancia A=B... por lo que la correspondencia fenotipo-genotipo siempre será: A (AA, A0), B (BB, B0), AB(AB) y 0 (00). 
Conociendo estos datos... creo que son los ejercicios de genética más fáciles de resolver
1º ejercicio: ¿Podría salir un hijo 0 de unos padres que fuesen uno A y el otro B? 
Sí y en una proporción de 1/4, siempre que ambos padres fueran heterocigóticos: A0 x B0

2º ejercicio: Pruebas de paternidad: abuela y abuelo por parte de padre son 0, por lo que el padre de la criatura es 0 (00 x 00 --> 00 -0-); la madre es AB, y el hijo de ambos es B. Si se cruza 0 (00) con AB, puede salir grupo A(A0) o B(B0) al 50%.... lo que no podría ser (¡¡¡salvo que el padre fuera otro!!!) es 0 o AB.
Anecdóticamente, este ejercicio -a pesar de lo dicho en el vídeo- no resuelve totalmente el problema de la paternidad, pues podría tratarse de otro padre de grupo 0 (el porcentaje de grupo 0 supera el 40% a nivel mundial), o cualquier otra combinación salvo que el "padre desconocido" fuese A homocigótico (AA).

grupos sanguíneos con Rh:
https://i.blogs.es/c3321a/600px-factor_rh/450_1000.jpg
Aunque "de la sangre" se trata de dos caracteres diferentes.
Grupos sanguíneos "sistema ABO": A>0; B>0; A=B// A (AA, A0), B (BB, B0), AB(AB) y 0 (00).
Rh, puede ser positivo (+) o negativo (-). Relación dominancia/recesividad +>-. Fenotipos y genotipos posibles: positivo (++, +-) y negativo (--)
Ejercicio: ¿Cómo sería la descendencia de una mujer AB +(homocigótica para su Rh) con un hombre 0-
Tengo que "sacar" los gametos con información diferente, "una y solo una" para realizar la matriz de Punnet
De AB+ (AB++), sería A+ y B+; de 0- (00,--), 0- en su totalidad.
El resultado será  50% A+ (A0,+-) y 50% B+ (B0,+-)
Creo que el segundo ejercicio es un poco más complejo, al menos en lo que respecta a la explicación.



ligados a X:
Cuando "habla de genes autosómicos" (alrededor del segundo 35) se refiere a cromosomas autosómicos.
Estos ejercicios están relacionados con caracteres que se encuentran ligados al cromosoma X
Ejemplo: enfermedad del daltonismo.
En el caso de los cromosomas sexuales, los genotipos no son iguales para hombres (XY) y mujeres (XX)... y, si los caracteres estudiados están ligados al cromosoma X, en la región donde no hay información para el cromosoma Y (es decir, en la región no homóloga entre ambos cromosomas)... los hombres no podrán ser nunca portadores para dichos casos...
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRd
ABmlP1zLYhtDIuP7CTXWyc8arRnp2zN0Mw&usqp=CAU
Alelos: sanos (X+) y daltónicos (Xd).
Relación dominancia/recesividad X+>Xd . 
Fenotipos y genotipos posibles: para las mujeres--> sanas (X+X+,  X+Xd) y daltónicas (XdXd), 
Fenotipos y genotipos posibles: para los hombres--> sanos (X+Y) y daltónicos (XdY).

Ejercicio: madre daltónica (XdXd) x padre no daltónico (X+Y)... todos los hijOs van a ser daltónicos (XdY) y todas las hijAs visión normal pero portadoras de daltonismo (X+Xd)

Otro ejercicio: madre de visión normal (homocigótica) (X+X+) x padre daltónico (XdY)... todos los hijOs tendrán visión normal y las hijAs ("se equivoca" al colocar el símbolo), también, pero serán portadoras (XdY)

Tercer ejercicio: árbol genealógico. Cuadrados (=hombres), círculos (=mujeres); enfermos (color oscuro)...
... por lo tanto, tendremos un hombre daltónico (XdY) y una mujer no daltónica (que podría ser portadora o no -X+X+,  X+Xd-), pero, una vez vista la descendencia y existir hijOs daltónicos, la madre tendrá que ser heterocigótica para el daltonismo. Lo mismo sucedería con la siguiente generación.

https://www.clinicagonzalezcostea.es/wp-content/uploads/2017/11/Daltonismo-1280x720.jpg



hemofilia y daltonismo: 
Ambas enfermedades se caracterizan por estar ligadas al cromosoma X, y ser recesivas. Con lo cual, para la hemofilia existirán alelos sanos (X+) y alelos que provocarán la enfermedad (Xh).
X+>Xh . 
Fenotipos y genotipos posibles: para las mujeres--> sanas (X+X+,  X+Xh) y enfermas (XhXh), (aunque, es frecuente que, en muchos casos, no sobrevivan)
Fenotipos y genotipos posibles: para los hombres--> sanos (X+Y) y enfermos (XhY).

Primer ejercicio:
Hombre enfermo (XhY) x mujer sana homocigótica (XhXh)... todos sus hijOs estarán sanos (X+Y) y todas sus hijAs, también, pero serán portadoras de la enfermedad (X+Xh)

Segundo ejercicio:
Mujer enferma (XhXh) x hombre sano (X+Y)... todos sus hijOs estarán enfermos (XhY) y todas sus hijAs serán sanas portadoras (X+Xh)

Tercer ejercicio:
Hombre sano (X+Y) x mujer portadora (X+Xh)... ¿Qué proporción de hemofílicos tendría la descendencia...
25% de lodos los descendientes (y todos hombres) (XhY)
El resto: 25% hijOs sanos (XhY) y 50 % hijAs todas sanas, pero la mitad portadoras (X+Xh)


% descendiente enfermo (enfermedad ligada al cromosoma X):
https://www.youtube.com/watch?v=j16HnFIKnV4&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=23
Ejercicios parecidos a los anteriores, con "enfermedades recesivas".
Fenotipos y genotipos posibles: para las mujeres--> sanas (X+X+,  X+Xa) y enfermas (XaXa).
Fenotipos y genotipos posibles: para los hombres--> sanos (X+Y) y enfermos (XaY).

Se cruza una mujer portadora con un hombre afectado por la enfermedad: X+Xa x XaY... tendremos:
25% hijAs portadoras (X+Xa); 25% hijAs afectadas (XaXa); 25% hijOs sanos (X+Y); 25% hijOs afectados (XaY).
Con estos resultados se pueden contestar a todas las cuestiones planteadas.


Autosómico y sexual:
https://www.youtube.com/watch?v=bmTjsSMoVGo
Herencia de dos caracteres, uno ligado a un cromosoma autosómico y otro ligado al cromosoma X.
Por si había alguna duda, el carácter autosómico es inventado: se trata de la invisibilidad que, en el hipotético ejemplo, es dominante. Luego: alelo invisible = I; alelo visible = i; I>i. Fenotipos (y genotipos) posibles: invisibles (II y Ii), visibles (ii)
El otro carácter es el daltonismo que, como ya hemos visto en otros ejercicios está ligado al cromosoma X. 
Alelos:  sanos (XD) y daltónicos (Xd).
Relación dominancia/recesividad XD>Xd. 
Fenotipos y genotipos posibles: para las mujeres--> sanas (XDXD,  XDXd) y daltónicas (XdXd).
Fenotipos y genotipos posibles: para los hombres--> sanos (XDY) y daltónicos (XdY).

Ejercicio: mujer invisible daltónica (I-,XdXd) x hombre visible de visión normal (ii,XDY).
Con la invisibilidad de la mujer pueden existir dos casos (ya que el alelo de invisibilidad es dominante): que sea homocigótica (II) o heterocigótica (Ii) para dicho carácter. En todos los demás casos, sólo hay una posibilidad: mujer daltónica (XdXd); hombre visible (ii); hombre visión normal (XDY).

Primera posibilidad: que la mujer sea homocigótica para la invisibilidad: II,XdXd x ii,XDY...
... todos los óvulos tendrán la misma información: I,Xd; mientras que los espermatozoides, para los caracteres estudiados podrán ser: i,XD o i,Y.
... y al realizar las posibles cruces obtendríamos (al 50%):  Ii,XdXD (mujeres invisibles sanas -pero portadoras-) o Ii,XdY (hombres invisibles daltónicos)

Segunda posibilidad: que la mujer sea heterocigótica para la invisibilidad: Ii,XdXd x ii,XDY...
... los óvulos podrían ser, para los caracteres estudiados:  I,Xd o  i,Xd . Mientras que los espermatozoides tendrían la misma información que la descrita en el caso anterior:  i,XD o i,Y...
... al realizar los posibles cruces, existirían cuatro posibilidades (cada una con el 25%):
 Ii,XdXD (mujeres invisibles sanas -pero portadoras-); ii,XdXD  (mujeres visibles sanas -pero portadoras-); Ii,XdY (hombres invisibles daltónicos); ii,XdY (hombres visibles daltónicos)


https://www.youtube.com/watch?v=vIW4fzUXzkM
Cruce: mujer de pelo liso y albina, con hombre de pelo rizado (pigmentado). Debería especificar que el gen responsable del tipo de pelo (siendo el alelo responsable del pelo liso (r) recesivo R>r) estaría ligado al cromosoma X: pelo rizado(XRXR, XRXr , XRY); pelo liso (XrXr,XrY); mientras que el gen responsable de la pigmentación se encuentra en un cromosoma autosómico, y que el alelo responsable del albinismo (a) sería recesivo: A>a---> pigmentado (AA, Aa); albino (aa).
ASÍ, SÍ, podríamos saber que el fenotipo de la mujer (pelo liso, albina), únicamente podría ser (XrXr,aa), mientras que el hombre tendría un único genotipo para el tipo de pelo (pues este carácter se halla ligado al cromosoma X): pelo rizado(XRY), pero dos posibilidades para la pigmentación normal (AA, Aa); luego los posibles genotipos del hombre serán: XRY,AA y XRY,aa

Si el cruce es:  XrXr,aa x XRY,AA... todos los óvulos llevarán la misma información para los dos caracteres estudiados: Xr,a ... mientras que los espermatozoides serán: XR,A e Y,A. Y al realizar los posibles cruzamientos, tendremos que todas las mujeres tendrán el pelo rizado y pigmentado (aunque portadoras para ambos caracteres)---> XRXr,Aa, mientras que los hombres tendrán el pelo liso y pigmentado (aunque portadores para el albinismo): XrY,Aa

Si el cruce es: XrXr,aa x XRY,Aa... todos los óvulos llevarán la misma información para los dos caracteres estudiados: Xr,a ... mientras que los espermatozoides "tendrán cuatro posibilidades": XRA, YA, XRa, Ya.
... y al realizar los cruces, obtendremos (al 25%): XRXr,Aa (mujeres pelo rizado pigmentado, portadoras para liso y albinismo),  XRXr,aa (mujeres pelo rizado, pero portadoras y albinas), XrY,Aa (hombres pelo liso y pigmentado, pero portador de albinismo), XrY,aa (hombres de pelo liso albino)

Otro ejercicio: Siguiendo las "pautas anteriores" ¿Cómo serían los posibles genotipos de los padres de un niño de pelo liso y albino?
El niño sería XrY,aa... ¿de dónde procede el cromosoma Xr ?... de su madre, por lo que la madre podría ser XrXr ,Aa; XRXr,Aa; XrXr ,aa; XRXr,aa
El padre aporta el cromosoma Y, de modo que el progenitor masculino podría ser XRY,Aa;  XrY,Aa; XRY,aa;  XrYaa




Y SI ALGUIEN, TODAVÍA +, QUIERE LIARSE LA "MANTA A LA CABEZA"...


pedigrí: 

teoría cromosómica de la herencia:
explicación de las "leyes de Mendel", teniendo en cuenta los cromosomas:
https://www.youtube.com/watch?v=5xoU9ZHGzkE&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&index=27
Dice cromátides en lugar de cromátidas (no tiene mayor importancia)

http://www.geocities.ws/batxillerat_biologia/genmendeliana06.jpg



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