a) Representa el genotipo de ambos progenitores.
b) Indica el genotipo de su descendencia.
CARACTERES/GENES estudiados: color del cuerpo (ligado al cromosoma X)
ALELOS (color del cuerpo): XM--->cuerpo marrón; Xm---> cuerpo amarillo; XM>Xm
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
MACHOS: XMY---> cuerpo marrón; XmY---> cuerpo amarillo
HEMBRAS: XMXM ---> cuerpo marrón; XMXm ---> cuerpo marrón; XmXm ---> cuerpo amarillo
CRUCE: hembra cuerpo marrón(XMX?) x macho cuerpo amarillo(XmY)
DESCENDENCIA: 11 moscas hembras (5 amarillas y 6 marrones) y 12 machos (6 amarillos y 6 marrones)
a) para que los resultados sean posibles, la hembra debería ser heterocigótica para el color (XMXm)
Y el cruce sería: XMXm x XmY
b) XMXm x XmY
Gametos macho (XmY): “Xm” y “Y”
Gametos hembra (XMXm): “XM” y “Xm”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XM | Xm |
Xm | XMXm | XmXm |
Y | XMY | XmY |
RESULTADOS:
½ MACHOS (12): 50% marrones (6); 50% amarillos (6)
½ HEMBRAS (11): 50% marrones (6); 50% amarillas (5)
Estos datos teóricos, (aprox.) coinciden con los experimentales.
Sabiendo que el daltonismo es una enfermedad recesiva y ligada al cromosoma X
a) ¿Puede un hijo con vista normal tener un padre daltónico? ¿Y una madre daltónica?
b) ¿Pueden unos padres con visión normal tener un hijo daltónico? ¿Y una hija daltónica?
CARACTERES/GENES estudiados: daltonismo (o NO)
ALELOS (visión): XD--->visión normal; Xd---> daltónicos; XD>Xd
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
HOMBRES: XDY---> normales; XdY---> daltónicos
MUJERES: XDXD ---> normales; XDXd ---> normales (portadoras de daltonismo); XdXd ---> daltónicas
a) Un hijo (ya sea “hijo o hija”) de vista normal puede tener un padre daltónico (XdY)
a-1) ...con una madre no daltónica homocigótica (XDXD)
Gametos para XdY: “Xd” y “Y”
Gametos para XDXD: “XD”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XD |
Xd | XDXd |
Y | XDY |
a-2) ... y si la madre es heterocigótica (XDXd), únicamente la mitad de los hijos no serían daltónicos.
Gametos para XdY: “Xd” y “Y”
Gametos para XDXd: “XD” y “Xd”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XD | Xd |
Xd | XDXd | XdXd |
Y | XDY | XdY |
a-3)… PERO no puede tener una madre daltónica(XdXd):
Gametos para XdY: “Xd” y “Y”
Gametos para XdXd: “Xd”
Realizamos la matriz de Punnett:
| Xd |
Xd | XdXd |
Y | XdY |
b) Como en el caso anterior, dependerá de si la madre es homocigótica o heterocigótica.
b-2) Si es homocigótica, no habrá ningún hijo daltónico: XDY x XDXD==> XDY; XDXD
b-2) Si es heterocigótica, la mitad de los hijos(masculinos) serían daltónicos
Gametos para XDY: “XD” y “Y”
Gametos para XDXd: “XD” y “Xd”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XD | Xd |
XD | XDXD | XDXd |
Y | XDY | XdY |
CARACTERES/GENES estudiados: color de ojos de Drosophila
ALELOS (color ojos): XW+ --->ojos rojos; XW ---> ojos blancos; XW+ > XW
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
MACHOS: XW+Y--->ojos rojos; XWY---> ojos blancos
HEMBRAS: XW+XW+--->ojos rojos; XW+XW--->ojos rojos; XWXW---> ojos blancos
CRUCE: hembra ojos desconocidos (X?X?) x macho ojos bancos (XWY)
Gametos de la hembra (X?X?): “X?”
Gametos del macho (XWY): “XW” y “Y”
RESULTADO del cruce (aportado por el problema): ½ machos ojos rojos(XW+Y); ½ hembras ojos rojos(XW+XW+ o XW+XW). Luego (¡NO HAY OTRA POSIBILIDAD!) los descendientes restantes serán:
½ machos ojos blancos(XWY) y ½ hembras ojos blancos(XWXW) y, la hembra de ojos desconocidos... los tendría rojos, pero sería heterocigótica(XW+XW) para dicho carácter.
De todas formas, por si no queda muy claro, podemos realizar la matriz del Punnett.
| XW+ | XW |
XW | XW+ XW (ojos rojos) | XW XW (ojos blancos) |
Y | XW+ Y (ojos rojos) | XW Y (ojos blancos) |
Un hombre y una mujer normales (para la hemofilia; enfermedad recesiva ligada al cromosoma X) tienen tres hijos: dos varones y una mujer. La hija tiene, dos hijos varones, con un hombre normal: uno normal y otro hemofílico. ¿Cuál es el genotipo de todos los individuos citados?
CARACTERES/GENES estudiados: hemofilia (o NO)
ALELOS : XN --->no hemofilia; Xn ---> hemofilia; XN > Xn
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
HOMBRES: XNY---> normales; XnY---> hemofílicos
MUJERES: XNXN ---> normales; XNXn ---> normales (portadoras de hemofilia); XnXn ---> hemofílicas (en ocasiones, las mujeres hemofílicas mueren y/o no pueden reproducirse)
CRUCE: Hombre normal (XNY) x mujer normal (XNXN o XNXn) (no especifica si homo o heterocigótica)
1ª POSIBILIDAD: XNY x XNXN
Gametos del hombre (XNY): “XN” y “Y”
Gametos de la mujer (XNXN): todos “XN”
RESULTADO (creo que no se precisa realizar la matriz de Punnett): ½ hombres normales (XNY) y ½ mujeres normales (XNXN).
2ª POSIBILIDAD: XNY x XNXn
Gametos del hombre (XNY): “XN” y “Y”
Gametos de la mujer (XNXn): “XN” y “Xn”
RESULTADO: realizamos la matriz de Punnett:
| XN | Xn |
XN | XNXN | XNXn |
Y | XNY | XnY |
Los hijos varones (XNY y XnY) tendrán el 50% de probabilidad de ser hemofílicos, mientras que ninguna de las hijas (XNXN y XNXn) tendrá esta enfermedad, aunque podrían ser portadoras (50% de posibilidades)
Si el hijo varón normal del primer matrimonio tiene descendencia con una mujer normal, ¿podría ser alguno de sus hijos hemofílico? Razona la respuesta.
Como en la pregunta anterior no se concreta si la mujer es heterocigótica para el carácter estudiado.
SI “NO LO ES”... estaríamos ante la primera posibilidad de la cuestión previa y no existiría ningún descendiente hemofílico.
SI “LO ES”... Nos encontraríamos ante posibilidad segunda y existiría un 50% de posibilidades que los descendientes varones sufriesen la enfermedad.
En una cierta raza de perros, el color del pelo (negro o blanco) es un carácter determinado por un gen con dos alelos que presentan una relación de dominancia. Un criador observa que, al realizar los siguientes cruces, obtiene las crías que se muestran en la tabla:
| hembra | macho | crías |
Cruce 1 | Krispy (blanca) | Muasé (negro) | Dos hembras negras y dos blancas Tres machos negros y tres blancos |
Cruce 2 | Coucou (negra) | Muasé (negro) | Cuatro hembras negras y una blanca Tres machos negros y uno blanco |
Cruce 3 | Lupita (blanca) | Muasé (negro) | Tres hembras negras y tres blancas Dos machos negros y dos blancos |
Justifica tus respuestas indicando todos los genotipos de los animales que intervienen en los diferentes cruces.
CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo de ciertas razas de perros
ALELOS: “N”--->negro; “n”--->blanco
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
SI son autosómicos: NN(negros); nn(blancos); Nn(¿?)
SI están ligados a “X”:
MACHOS: XNY--->negro; XnY--->blanco
HEMBRAS: XNXN--->negro; XnXn--->blanco; XNXn---> ¿?
En el CRUCE 2: dos individuos negros (Coucou y Mausé) dan descendientes blancos (tanto machos como hembras). Eso sólo sería posible si el carácter negro fuese dominante y, en dicho cruce, ambos progenitores fueran heterocigóticos
Si “estuviera ligado a X”, al ser los machos (en los tres casos) negros (XNY), siempre “suministrarían a sus hijas” el cromosoma XN, por lo que no podrían tener nunca hembras de color blanco, como indica el problema.
CRUCE 1: Krispy(blanca) x Mausé(negro)
GENOTIPOS: Krispy(blanca)==>nn; Mausé(negro heterocigótico)==>Nn
Descendencia: 5 negros(Nn) y 5 blancos(nn)
CRUCE 2: Coucou(negra) x Mausé(negro)
GENOTIPOS: Coucou(negra)==>Nn; Mausé(negro heterocigótico)==>Nn
Descendencia: 7 negros(Nn) y 2 blancos(nn)
CRUCE 3: Lupita(blanca) x Mausé(negro)
GENOTIPOS: Lupita(blanca)==>nn; Mausé(negro heterocigótico)==>Nn
Descendencia: 5 negros(Nn) y 5 blancos(nn)
El color blanco de ciertos herbívoros es un carácter autosómico recesivo y la pezuña dividida es un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Un macho de color blanco y con la pezuña entera se cruza con una hembra de color oscuro, cuyo padre era color blanco y pezuña dividida, y cuya madre era de pezuña dividida. Determinar los genotipos de los animales que se cruzan, y las frecuencias genotípicas y fenotípicas de sus descendientes. (Utilizar “N” y “n” para el color y “E” y “e” para la forma de la pezuña).
CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo(autosómico) y tipo de pezuña(ligado al cromosoma X)
ALELOS (pelo): “N”--->oscuro; “n”--->blanco; N>n
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pelo): NN(oscuro); Nn(oscuro); nn(blancos)
ALELOS (pezuña): XE--->entera; Xe--->dividida; E>e
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pezuña):
MACHOS: XEY---> entera; XeY--->dividida
HEMBRAS: XEXE---> entera; XEXe---> entera; XeXe--->dividida
CRUCE: macho blanco de pezuña entera (nnXEY) x hembra oscura N_ X?X?
PERO dicha hembra “era”... de padre blanco y pezuña dividida (nnXeY) y madre de pezuña dividida (XeXe).
LUEGO... el cruce será: macho blanco de pezuña entera (nnXEY) x hembra oscura (NnXeXe)
nnXEY x NnXeXe
Gametos macho nnXEY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “nXE” y “nY”
Gametos hembra NnXeXe (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “NXe” y “nXe”
RESULTADO: realizamos la matriz de Punnett:
| NXe | nXe |
nXE | NnXEXe | nnXEXe |
nY | NnXeY | nnXeY |
PROPORCIONES fenotípicas y genotípicas:
25% hembras oscuras de pezuña (NnXEXe)
25% hembras blancas de pezuña entera (nnXEXe)
25% machos oscuros de pezuña dividida (NnXeY)
25% machos blancos de pezuña dividida (nnXeY)
Al cruzar una hembra normal de pangolín con un macho hocicudo salieron todos los machos normales y todas las hembras hocicudas. Posteriormente se realizó la F2 y se encontró que la mitad de los machos y la mitad de las hembras eran hocicudos. Explica estos resultados.
CARACTERES/GENES estudiados: forma del hocico del pangolín.
CRUCE(parentales): hembra normal x macho hocicudo ===> (F1) todas las hembras hocicudas y todos los machos normales.
CRUCE (F1) hembras hocicudas x machos normales ===> (F2) ½ hembras hocicudas y ½ machos hocicudos.
Tiene “toda la pinta” de que el carácter estudiado está ligado al cromosoma X.
Tenemos que comprobar qué alelo domina; vamos a suponer “que lo hace el hocicudo”
ALELOS (hocico): XH--->hocicudo; Xh--->normal; H>h
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (hocico):
MACHOS: XHY---> hocicudo; XhY--->normal
HEMBRAS: XHXH---> hocicudo; XHXh---> hocicudo; XhXh--->normal
CRUCE(parentales): hembra normal(XhXh) x macho hocicudo(XHY)
Gametos macho (XHY): “XH” y “Y”
Gametos hembra (XhXh): “Xh”
Realizamos la matriz de Punnett (aunque casi no haría falta)
| Xh |
XH | XHXh |
Y | XhY |
(F1): todas las hembras hocicudas(XHXh) y todos los machos normales(XhY)
CRUCE (F1): hembras hocicudas (XHXh) x machos normales(XhY)
Gametos macho (XhY): “Xh” y “Y”
Gametos hembra (XHXh): “XH”y “Xh”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XH | Xh |
Xh | XHXh | XhXh |
Y | XHY | XhY |
CARACTERES/GENES estudiados: letalidad (o NO) (ligada al cromosoma X)
ALELOS (color del cuerpo): XL--->normal; Xl---> letal; XL>Xl
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
HOMBRES: XLY---> normales; XlY---> letales (mueren: no existen)
MUJERES: XLXL ---> normales; XLXl ---> normales (pero portadoras del gen letal); XlXl ---> letales (mueren: no existen)
CRUCE: mujer portadora gen letal(XLXl) x hombre(XLY)
Gametos hombre (XLY): “XL” y “Y”
Gametos mujer (XLXl): “XL” y “Xl”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XL | Xl |
XL | XLXL | XLXl |
Y | XLY | Xl Y |
DESCENDENCIA: 2/3 mujeres(50% XLXL, 50% XLXl); 1/3 hombres (XLY)
El albinismo lo produce un gen recesivo autosómico(m). La hemofilia un gen recesivo ligado al cromosoma X. Un hombre albino y sano se casa con una mujer morena y sana cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. Indique qué clases de hijos pueden tener y en qué proporciones.
CARACTERES/GENES estudiados: color del pelo(autosómico) y hemofilia, o NO(ligado al cromosoma X)
ALELOS (color): “M”--->moreno; “m”--->albino; M>m
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (pelo): MM(moreno); Mm (moreno); mm(albino)
ALELOS (hemofilia, o NO): XH--->sano; Xh--->hemofilia; H>h
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (hemofilia, o NO):
HOMBRES: XHY---> sanos; XhY--->hemofílicos
MUJERES: XHXH---> sanas; XHXh---> sanas; XhXh--->hemofílicas
CRUCE: hombre albino y sano (mmXHY) x mujer morena (M_XHX?)
Dice el problema que la madre de dicha mujer era albina(mm) y el padre hemofílico(XhY), luego la mujer en cuestión, sería heterocigótica para los dos caracteres estudiados.
mmXHY X MmXHXh
Gametos hombre mmXHY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “mXH” y “mY”
Gametos mujer MmXHXh (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “MXH”, “MXh”, ” mXH” y “mXh”.
Realizamos la matriz de Punnett:
| MXH | MXh | mXH | mXh |
mXH | MmXHXH | MmXHXh | mmXHXH | mmXHXh |
mY | MmXHY | MmXhY | mmXHY | mmXhY |
¼ hijas morenas y sin hemofilia, aunque todas portadoras de albinismo y la mitad de hemofilia (MmXHXH, MmXHXh)
¼ hijas albinas y sin hemofilia, aunque la mitad portadoras de hemofilia (mmXHXH, mmXHXh)
1/8 hijos morenos y sin hemofilia, aunque portadores de albinismo (MmXHY)
1/8 hijos morenos, aunque portadores de albinismo y hemofílicos (MmXhY)
1/8 hijos albinos y sin hemofilia (mmXHY)
1/8 hijos albinos y hemofílicos (mmXhY)
CARACTERES/GENES estudiados: enfermedad letal (ligada al cromosoma X)
Si la enfermedad sólo se produce en homocigosis en las hembras, “quiere decir” que es recesiva; pero al estar ligada al cromosoma X, los hombres, que únicamente tienen un cromosoma de este tipo, tendrán, o no, la enfermedad, pero nunca podrán ser portadores
ALELOS: XM--->sanos; Xm---> enfermos; XM>Xm
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES:
MACHOS: XMY---> sanos; XmY---> enfermos
HEMBRAS: XMXM ---> sanas; XMXm ---> sanas (pero portadoras); XmXm ---> enfermas
CRUCE... “... entre un hombre sano y una mujer portadora...” XMY x XMXm
Gametos hombre (XMY): “XM” y “Y”
Gametos mujer (XMXm): “XM” y “Xm”
Realizamos la matriz de Punnett:
| XM | Y |
XM | XMXM | XMY |
Xm | XM Xm | XmY |
ADULTOS: 2/3 mujeres(50% XMXM, 50% XMXm); 1/3 hombres (XMY)
- Los genotipos de los progenitores del cruce.
- Los genotipos y fenotipos posibles en la descendencia
- ¿Qué proporción de hembras será heterocigóticas para los dos caracteres?
CARACTERES/GENES estudiados: tamaño de las alas (autosómico) y color de los ojos (ligado al cromosoma X)
ALELOS (alas): “V”--->normales; “v”--->vestigiales; V>v
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (alas): VV(normales); Vv(normales); vv(vestigiales)
ALELOS (color ojos): XH--->rojo; Xh--->blanco; H>h
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (color ojos):
MACHOS: XHY---> ojos rojos; XhY--->ojos blancos
HEMBRAS: XHXH---> ojos rojos; XHXh---> ojos rojos; XhXh--->ojos blancos
CRUCE: hembra alas vestigiales ojos blancos (vvXhXh) x macho ojos rojos alas largas (V_XHY)
Dice el problema que el macho descendía de otro de alas cortas (vv); luego, los genotipos de los progenitores del cruce serán:
vvXhXh X VvXHY
Gametos hembra vvXhXh (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “vXH”.
Gametos macho VvXHY (una información, Y SÓLO UNA, de cada carácter): “VXH”, “VY”, “vXH” y “vY”
Realizamos la matriz de Punnett:
| VXH | VY | vXH | vY |
vXH | VvXHXH | VvXHY | vvXHXH | vvXHY |
DESCENDENCIA fenotípica y genotípica:
25% hembras alas largas, ojos rojos (VvXHXH)
25% machos alas largas, ojos rojos (VvXHY)
25% hembras alas cortas, ojos rojos (vvXHXH)
25% machos alas cortas, ojos rojos (vvXHY)
En este ejercicio (cruce) NO EXISTIRÁ NINGUNA HEMBRA HÍBRIDA PARA AMBOS CARACTERES. Únicamente, la mitad de las hembras serán híbridas para el tamaño de las alas
Hijo con visión defectuosa del color, que tuvo una hija de visión normal.
Hija de visión normal, que tuvo un hijo con defecto para el color y dos hijos normales.
Hija de visión normal que tuvo seis hijos normales.
¿Cuáles son los genotipos más probables de todos los individuos de la familia?
CARACTER/GEN estudiado: defecto visual (O NO) ligado al cromosoma X
ALELOS (visión): XG--->normal; Xg--->defectuosa; G>g
GENOTIPOS Y FENOTIPOS POSIBLES (visión):
HOMBRES: XGY---> normal; XgY--->defectuosa
MUJERES: XGXG---> normal; XGXg---> normal; XgXg--->defectuosa.
La pareja “inicial” tenían una visión normal. En el caso del hombre sólo podría ser XGY y en el de la mujer XGXg , pues es la única manera de que puedan tener hijos con una deficiencia visual.
Gametos hombre (XGY): “XG” y “Y”
Gametos mujer (XGXg): “XG” y “Xg”
| XG | Xg |
XG | XGXG | XGXg |
Y | XGY | XgY |
Por lo tanto, esta pareja podrá tener hijOs con visión normal (XGY) y otros con visión defectuosa (XgY), mientras que todas las hijAs tendrán visión normal, aunque la mitad sean portadoras (XGXg)
Un hijO con visión defectuosa (XgY) x mujer vista normal (XGX_), tienen una hija de visión normal. Como, al ser hija, el padre le aporta el cromosoma X(Xg), la niña debe ser (XGXg), por lo que la madre, en caso de ser heterocigótica para el carácter estudiado, le proporcionará el cromosoma XG.
Un hijO con visión normal (XGY) x mujer vista normal (XGX_), tienen tres hijOs; dos con vista normal (XGY) y uno ella defectuosa (XgY). Esto sólo será posible si la madre es heterocigótica (XGXg) proporcionado a dos de sus hijos el cromosoma “XG” y “Xg”, al otro.
Una hijA de vista normal (XGX_) x hombre vista normal (XGY), tienen seis hijOs normales (XGY). Al tener un número considerable de vástagos, lo más lógico es que la mujer fuera homocigótica (XGXG)
No hay comentarios:
Publicar un comentario